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Fenilpropionato de nandrolona Introdução de drogas

O fenilpropionato de nandrolona é uma nandrolona de ação curta, uma pequena parte será convertida em estrogênio e haverá efeitos colaterais causados ​​pela progesterona (semelhantes aos efeitos colaterais do estrogênio). Sem hepatotoxicidade. É altamente anabólico, pode aumentar rapidamente o peso muscular e corporal, não tem efeitos colaterais androgênicos óbvios e pode aliviar dores nas articulações. Adequado para iniciantes e também adequado para a fase de construção muscular.

Fenilpropionato de Nandrolona Descreva : 

O fenilpropionato de nandrolona é uma forma injetável do esteroide anabolizante nandrolona. As propriedades desta droga são muito semelhantes às do decanoato de nandrolona. A principal diferença entre essas duas preparações é a rapidez com que a nandrolona é liberada na corrente sanguínea. Enquanto o decanoato de nandrolona fornece cerca de 3 semanas de liberação de nandrolona na área injetada, o fenilpropionato de nandrolona fornece apenas uma semana. Portanto, em situações clínicas, o decanoato de nandrolona pode ser injetado a cada 2 ou 3 semanas, enquanto o fenilpropionato de nandrolona deve ser injetado uma vez por semana. Por outro lado, as duas drogas são praticamente intercambiáveis. Como o decanoato de nandrolona,

História do fenilpropionato de nandrolona:

O fenilpropionato de nandrolona apareceu pela primeira vez em 1957. Logo se tornou um medicamento prescrito, comercializado sob a marca comercial fenilpropionato de nandrolona pela gigante farmacêutica internacional Organon (agora Merck/MSD). Quando introduzido pela primeira vez nos Estados Unidos, o fenilpropionato de nandrolona foi usado para preservação da qualidade do esperma pré e pós-operatório, osteoporose, câncer de mama avançado, perda de peso convalescente ou induzida por doença, doença geriátrica (fraqueza e fraqueza geral), queimaduras, tratamento adjuvante de trauma grave , úlceras, anemia e retardo do crescimento em crianças. Na década de 1970, o FDA começou a modificar o uso da droga, e seu uso logo se tornou significativamente menor. Depois de um tempo, a droga foi usada principalmente para o tratamento de câncer de mama metastático avançado e como terapia adjuvante para osteoporose pós-menopausa em adultos mais velhos. O fenilpropionato de nandrolona tem sido o foco dos esforços de marketing da Organon há menos de uma década. Quando o decanoato de nandrolona foi introduzido na década de 1960, o fármaco de ação curta fenilpropionato de nandrolona, ​​embora ainda disponível, estava em declínio. Naquela época, o fenilpropionato de nandrolona não havia sido abandonado pela Organon, em parte devido a usos terapêuticos ligeiramente diferentes em alguns países, portanto, poderia continuar sendo um mercado lucrativo por um tempo. Como o tamanho do mercado de esteróides anabolizantes continuou a crescer durante as décadas de 1970 e 1980, atraiu a atenção de outros fabricantes de medicamentos, e muitas empresas farmacêuticas começaram a produzir suas próprias versões de fenilpropionato de nandrolona. Hoje, porém, a droga é quase inexistente.

Especificações do fornecimento de fenilpropionato de nandrolona : 

O fenilpropionato de nandrolona está disponível em certos mercados farmacêuticos humanos. A composição e a dosagem podem variar de acordo com o país e o fabricante, mas geralmente contêm 25 mg/mL ou 50 mg/mL de esteróide dissolvido em óleo. Características estruturais: O fenilpropionato de nandrolona é uma forma modificada de nandrolona na qual um carboxilato (propionato de fenil) foi anexado ao 17- βgrupo hidroxila. Os esteróides esterificados são menos polares do que os esteróides livres e são absorvidos mais lentamente na área injetada. Uma vez na corrente sanguínea, o éster é removido para produzir nandrolona livre (ativa). Os esteróides esterificados são projetados para prolongar a janela de efeito terapêutico após a administração, permitindo injeções menos frequentes em comparação com injeções de esteróides livres (não esterificados). O fenilpropionato de nandrolona atinge o pico de liberação de nandrolona 24-48 horas após a injeção intramuscular profunda e diminui para níveis próximos aos basais em uma semana             

Fenilpropionato de nandrolona Efeitos colaterais (estrogênio):

A nandrolona tem uma baixa conversão de estrogênio, estimada em apenas cerca de 20% da testosterona. Isso ocorre porque, embora o fígado possa converter nandrolona em estradiol, em outros locais ativos de aromatização de esteróides mais ativos, como o tecido adiposo, a nandrolona tem efeitos colaterais relacionados ao estrogênio muito menores do que a testosterona. No entanto, níveis elevados de estrogênio em altas doses ainda podem ser notados e podem causar efeitos colaterais, como aumento da ingestão de água, aumento da gordura corporal e ginecomastia. Antiestrogênios, como clomifeno ou tamoxifeno, podem ser necessários para prevenir a ocorrência de efeitos colaterais estrogênicos. As pessoas também podem usar inibidores da aromatase, como o anastrozol, que controlam o estrogênio de forma mais eficaz, impedindo sua síntese. No entanto, os inibidores da aromatase podem ser bastante caros em comparação com os antiestrogênios e também podem ter efeitos negativos sobre os lipídios do sangue. Vale a pena notar que a nandrolona tem alguma atividade progestogênica no corpo. Embora a progesterona seja um esteróide c-19, a remoção desse grupo da 19-norprogesterona produz um hormônio com maior afinidade de ligação para seu receptor correspondente. Devido a esta característica, muitos esteroides não-anabolizantes 19 exibem uma certa afinidade pelo receptor de progesterona. Os efeitos colaterais relacionados ao progestagênio são semelhantes aos estrogênios, incluindo inibição por feedback negativo da produção de testosterona e taxas aumentadas de armazenamento de gordura. A progesterona também aumenta o efeito estimulante do estrogênio no crescimento do tecido mamário. Parece haver uma forte sinergia entre esses dois hormônios, de modo que a ginecomastia pode até ocorrer com a ajuda da progesterona, mesmo sem níveis excessivos de estrogênio.

Fenilpropionato de nandrolona Efeitos colaterais (androgênicos):

Embora classificada como esteroide anabolizante, a substância ainda pode apresentar efeitos colaterais androgênicos, principalmente em doses mais altas. Esses efeitos colaterais podem incluir aparecimento de pele oleosa, acne e crescimento de pelos corporais/faciais. Os esteróides anabólicos/androgênicos também podem piorar a calvície masculina. As mulheres também são alertadas sobre os potenciais efeitos patogênicos dos esteróides anabólicos/androgênicos. Isso pode incluir engrossamento da voz, irregularidades menstruais, alterações na textura da pele, crescimento de pelos faciais e aumento do clitóris. A nandrolona é um esteróide com atividade androgênica relativamente baixa em relação aos seus efeitos de construção de tecido, tornando o limiar para efeitos colaterais androgênicos consideravelmente mais alto em comparação com drogas androgênicas como testosterona, metiltestosterona ou fluoximesterona. Também é importante ressaltar que, devido à sua natureza androgênica leve e capacidade de suprimir a testosterona endógena, a nandrolona tende a interferir na libido em homens quando outro andrógeno não é usado. Observe que em tecidos-alvo responsivos a andrógenos, como pele, couro cabeludo e próstata, a androgenicidade relativa da nandrolona é reduzida pela redução a diidrosolona (DHN). A 5-alfa redutase é a principal causa desse metabolismo. O uso concomitante de inibidores da 5-alfa redutase, como finasterida ou dutasterida, interfere na especificidade do local de ação da nandrolona, ​​aumentando significativamente a propensão da nandrolona a produzir efeitos colaterais androgênicos. Se a hipoandrogenicidade for desejada, os inibidores da redutase devem ser evitados com nandrolona A nandrolona tende a interferir na libido em homens quando outro andrógeno não é usado. Observe que em tecidos-alvo responsivos a andrógenos, como pele, couro cabeludo e próstata, a androgenicidade relativa da nandrolona é reduzida pela redução a diidrosolona (DHN). A 5-alfa redutase é a principal causa desse metabolismo. O uso concomitante de inibidores da 5-alfa redutase, como finasterida ou dutasterida, interfere na especificidade do local de ação da nandrolona, ​​aumentando significativamente a propensão da nandrolona a produzir efeitos colaterais androgênicos. Se a hipoandrogenicidade for desejada, os inibidores da redutase devem ser evitados com nandrolona A nandrolona tende a interferir na libido em homens quando outro andrógeno não é usado. Observe que em tecidos-alvo responsivos a andrógenos, como pele, couro cabeludo e próstata, a androgenicidade relativa da nandrolona é reduzida pela redução a diidrosolona (DHN). A 5-alfa redutase é a principal causa desse metabolismo. O uso concomitante de inibidores da 5-alfa redutase, como finasterida ou dutasterida, interfere na especificidade do local de ação da nandrolona, ​​aumentando significativamente a propensão da nandrolona a produzir efeitos colaterais androgênicos. Se a hipoandrogenicidade for desejada, os inibidores da redutase devem ser evitados com nandrolona a androgenicidade relativa da nandrolona é reduzida pela redução a diidrosolona (DHN). A 5-alfa redutase é a principal causa desse metabolismo. O uso concomitante de inibidores da 5-alfa redutase, como finasterida ou dutasterida, interfere na especificidade do local de ação da nandrolona, ​​aumentando significativamente a propensão da nandrolona a produzir efeitos colaterais androgênicos. Se a hipoandrogenicidade for desejada, os inibidores da redutase devem ser evitados com nandrolona a androgenicidade relativa da nandrolona é reduzida pela redução a diidrosolona (DHN). A 5-alfa redutase é a principal causa desse metabolismo. O uso concomitante de inibidores da 5-alfa redutase, como finasterida ou dutasterida, interfere na especificidade do local de ação da nandrolona, ​​aumentando significativamente a propensão da nandrolona a produzir efeitos colaterais androgênicos. Se a hipoandrogenicidade for desejada, os inibidores da redutase devem ser evitados com nandrolona aumentando assim significativamente a propensão de nandrolona para produzir efeitos colaterais androgênicos. Se a hipoandrogenicidade for desejada, os inibidores da redutase devem ser evitados com nandrolona aumentando assim significativamente a propensão de nandrolona para produzir efeitos colaterais androgênicos. Se a hipoandrogenicidade for desejada, os inibidores da redutase devem ser evitados com nandrolona                                     

Efeitos colaterais do fenilpropionato de nandrolona (hepatotoxicidade):

A nandrolona não é c-17α-alquilada e não tem efeitos hepatotóxicos. Portanto, a hepatotoxicidade é improvável. Efeitos colaterais (cardiovasculares): Os esteróides anabólicos/androgênicos podem ter efeitos deletérios no colesterol sérico. Isso inclui uma tendência a diminuir os valores de colesterol HDL (bom) e aumentar os valores de colesterol LDL (ruim), o que pode converter HDL em LDL, levando a um maior risco de arteriosclerose. Os efeitos relativos dos esteroides anabólicos/androgênicos nos lipídios séricos dependem da dose, método de administração (oral versus parenteral), tipo de esteroide (aromatizável ou não aromatizável) e nível de resistência ao metabolismo hepático. A administração de 600 mg de decanoato de nandrolona semanalmente por 10 semanas mostrou uma redução de 26% nos níveis de colesterol HDL. Este efeito inibitório foi ligeiramente maior do que o relatado com a mesma dose de enantato de testosterona, consistente com descobertas anteriores de que o decanoato de nandrolona teve um efeito negativo mais forte nas relações HDL/LDL do que o propionato de testosterona. Para o efeito dos lipídios séricos, a nandrolona é significativamente mais fraca que o agente alquilante c-17α. Os esteróides anabólicos/androgênicos também podem afetar adversamente a pressão arterial e os triglicerídeos, reduzir o relaxamento endotelial e causar hipertrofia ventricular esquerda, o que pode aumentar o risco de doença cardiovascular e infarto do miocárdio. Para ajudar a reduzir a tensão cardiovascular, recomenda-se manter um programa ativo de exercícios cardiovasculares e minimizar a ingestão de gordura saturada, colesterol e carboidratos simples em todos os momentos durante o uso de AAS.                         

Fenilpropionato de nandrolona Efeitos colaterais (supressão de testosterona):

  Quando tomados em doses suficientes para promover o ganho muscular, espera-se que todos os esteróides anabólicos/androgênicos suprimam a produção endógena de testosterona. Estudos de injeção de fenilpropionato de nandrolona 100 mg mostraram rápida supressão da testosterona sérica após uma única injeção. Os níveis de testosterona caíram para 30% do nível inicial no dia 3 após a administração e permaneceram lá por cerca de 13 dias. O uso regular pode prolongar significativamente a janela de recuperação do hormônio endógeno. Acredita-se que a atividade progestacional da nandrolona contribua significativamente para a supressão da síntese de testosterona durante o tratamento. Sem a intervenção de substâncias estimulantes de testosterona, os níveis de testosterona devem retornar ao normal dentro de 2 a 6 meses após a divisão da droga. Observe que o hipogonadismo pode ser secundário ao abuso de esteróides, necessitando de intervenção médica. Para uma discussão mais detalhada dos possíveis efeitos colaterais, além dos listados acima, consulte a seção Efeitos colaterais dos esteroides deste livro.

Dosagem de fenilpropionato de nandrolona para homens:

  Para efeitos anabólicos gerais, as diretrizes de prescrição precoce recomendam uma dose de 25-50 mg por semana durante 12 semanas. As dosagens usuais para fins de aprimoramento físico ou de desempenho estão na faixa de 200-400 mg por semana, tomadas em ciclos de 8 a 12 semanas. Este nível é suficiente para a maioria dos usuários ver ganhos mensuráveis ​​em massa muscular magra e força. Observe que, devido à natureza de ação rápida do fenilpropionato, a dose semanal geralmente é dividida em duas administrações.

Dosagem de fenilpropionato de nandrolona para mulheres:

Para efeitos anabólicos gerais, as diretrizes de prescrição precoce recomendam uma dose de 25-50 mg por semana durante 12 semanas. Quando usado para fins de aprimoramento físico ou de desempenho, uma dose semanal de 50 mg (administrada como uma única injeção semanal) é mais comum por 4 a 6 semanas. Doses mais altas ou uso prolongado não são recomendados devido a potenciais efeitos colaterais androgênicos. Embora apenas levemente androgênicas, as mulheres ocasionalmente enfrentaram sintomas virais ao tomar este composto. Se ocorrerem efeitos colaterais tóxicos, o fenilpropionato de nandrolona deve ser descontinuado imediatamente para evitar efeitos colaterais permanentes.


Deve ser usado sob a orientação de profissionais para reduzir ou mesmo evitar efeitos colaterais e maximizar o efeito. Não o use indiscriminadamente.

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