musculação anadrol para venda

anadrol (oximetolona)
anadrol musculação para venda
anadrol antes e depois
do ciclo de corte de anadrol
oximetolona 50mg
comprimidos de oximetolona

ANADROL-50

Anadrol é um derivado da diidrotestosterona, mas se assemelha ao estrogênio. Isso trará efeitos colaterais semelhantes aos do estrogênio. Pertence aos esteróides 17-AA e apresenta certa toxicidade hepática. Pode aumentar rapidamente a força, aumentar a circunferência e aliviar a dor nas articulações, melhorar a sensação de bombeamento durante o treinamento e ter uma forte capacidade de síntese de proteínas e propriedades androgênicas. Pode ganhar peso rapidamente em um curto período de tempo. Portanto, é mais indicado para uso na fase de construção muscular.

50mg/comprimido × 50 comprimidos/caixa

Dosagem: 1~2 cápsulas/dia

Embalagem: Comprimidos

Ciclo: 3 a 6 semanas

Introdução

Anadrol é um esteróide anabolizante oral derivado da diidrotestosterona. Mais especificamente, nada mais é do que metildiidrotestosterona com adição de 2-hidroximetileno. Isto produz uma substância semelhante a um esteróide com atividades marcadamente diferentes da metabolona, ​​mas é difícil comparar entre os dois. Para começar, Anadrol é um hormônio anabólico muito potente. Uma vez que estas moléculas não são muito estáveis ​​no ambiente altamente enzimático (3-alfa hidroxiesteróide desidrogenase) do tecido muscular, onde tanto o DHT quanto a Metanolona são muito fracos. Os radicais livres de oxigênio permanecem altamente ativos aqui e são mais anabólicos que a testosterona ou a metiltestosterona, conforme relatado em ensaios padrão em animais. Tais determinações mostram que a androgenicidade do Anadrol ainda é muito baixa.

Muitos consideram o Anadrol o esteróide mais poderoso disponível comercialmente. Um novato que usa esteróides experimentando a droga pode ganhar de 20 a 30 libras, e geralmente consegue isso dentro de 6 semanas de uso. Este esteroide faz com que o corpo armazene muita água, então grande parte desse ganho de peso será água. Isso geralmente tem pouco ou nenhum efeito sobre o usuário, que sente que seus músculos estão grandes e fortes enquanto toma Anadrol. Embora a aparência elegante obtida com o armazenamento de água muitas vezes não seja atraente, ela pode melhorar muito o tamanho e a resistência. Os músculos são mais cheios, mais contráteis e fornecem um grau de proteção que consiste em água extra e tecido conjuntivo. Isso permitirá mais elasticidade e reduzirá as chances de lesões graves no levantamento de peso. No entanto, deve-se notar que um ganho de massa muito rápido também pode causar muita pressão no tecido conjuntivo. As rupturas do tecido peitoral e do bíceps são frequentemente associadas ao levantamento de peso

história:

Anadrol apareceu pela primeira vez em 1959. O medicamento tornou-se disponível mediante receita médica nos Estados Unidos no início dos anos 1960 e foi vendido sob as marcas Anadrol-50 (Syntex) e Androyd (Parke Davis & Co.). A Syntex tornou-se o agente e manteve a patente até que ela expirasse, muitos anos depois. A droga foi originalmente aprovada para condições que requerem efeitos anabólicos. Os usos indicados incluem debilitação senil, estados crônicos de baixo peso, manutenção da massa corporal magra antes e depois da cirurgia, recuperação de infecções, distúrbios gastrointestinais, osteoporose e condições catabólicas gerais. A dose recomendada para este uso é geralmente de 2,5 mg uma vez três vezes ao dia. O medicamento estava inicialmente disponível em comprimidos de 2,5 mg, 5 mg ou 10 mg.

Forneça especificações:

Os ingredientes e a dosagem podem variar de acordo com o país e o fabricante. A maioria das marcas contém 50 mg de esteróides por comprimido.

Características estruturais:

Anadrol é uma forma modificada de diidrotestosterona. Difere de 1) a adição de um grupo metil no carbono 17-alfa, que ajuda a proteger o hormônio durante a administração oral, e a introdução de um grupo 2-hidroximetileno pode inibir o metabolismo da enzima 3-HSD, aumentando muito o metil diidro Atividade anabólica e biológica relativa da testosterona

Efeitos colaterais (estrogênio):

Anadrol é um esteróide altamente estrogênico. A ginecomastia costuma ser um problema durante o tratamento e pode aparecer no início do ciclo (especialmente quando são usadas doses mais altas). Ao mesmo tempo, a retenção de água também pode tornar-se um problema e a definição muscular pode ser significativamente perdida devido ao armazenamento subcutâneo de água e à acumulação de gordura. Para evitar fortes efeitos colaterais estrogênicos, pode ser necessário um antiestrogênio como anastrome, exemestano

É importante notar que Anadrol não é convertido diretamente em estrogênio no corpo. Este esteróide é um derivado da diidrotestosterona e, portanto, não pode aromatizar. Compostos antiaromáticos como Cytadren e Arimidex também não afetam a estrogenicidade relativa deste esteróide. Foi sugerido que o alto nível de atividade estrogênica contida no Anadrol se deve, na verdade, ao fato de ser uma droga semelhante à progesterona, como a nandrolona. Os efeitos colaterais do estrogênio e da progestina são muito semelhantes, o que torna essa explicação possível. No entanto, um estudo médico que examinou a actividade progestacional do Anadrol determinou que não tinha tal actividade. Com tais descobertas, parece mais provável que o Anadrol ative receptores de estrogênio semelhantes, e possivelmente até mais fortes, do que o estrogênio andrógeno metiltriol.

Efeitos colaterais (androgênicos):

Embora Anadrol seja classificado como um esteróide anabolizante, a substância ainda pode ter efeitos colaterais androgênicos. Isso pode incluir pele oleosa, acne e episódios de crescimento de pelos corporais/faciais. Doses mais altas têm maior probabilidade de causar esse efeito colateral. Os esteróides anabólicos/androgênicos também podem acelerar a queda de cabelo nos homens. As mulheres também são alertadas sobre os efeitos potencialmente exacerbadores dos esteróides anabolizantes/androgênicos. Isso pode incluir aprofundamento da voz, irregularidades menstruais, alterações na textura da pele, crescimento de pelos faciais e aumento do clitóris. Embora Anadrol seja classificado como um esteróide anabolizante, ele retém um componente androgênico significativo.

Curiosamente, o Anadrol mostra uma tendência a se converter em DHT no corpo, embora isso não ocorra através da 5-alfa redutase. Anadrol já é um esteróide à base de diidrotestosterona, portanto essa alteração não ocorre. Anadrol é diferenciado do DHT pela adição de 2-hidroximetileno além da adição de c-17 alfa alquilação (discutida abaixo). Este agrupamento remove o metabolismo, reduzindo o Anadrol a 17 α -Metildihidrotestosterona (Mitaolona). Não há dúvida de que esta biotransformação contribui, pelo menos em parte, para a androgenicidade deste esteróide. Observe que, como a 5-alfa redutase não está envolvida, a androgenicidade relativa do anadrol não é afetada em comparação com a administração concomitante de finasterida ou dutasterida.

Efeitos colaterais (hepatotoxicidade):

Anadrol é um composto c17-alfa alquilado. Esta alteração protege o medicamento da ativação hepática, resultando em uma proporção muito elevada do medicamento que entra na corrente sanguínea após administração oral. Esteroide anabólico/androgênico C17-alfa-alquilado, hepatotóxico. O uso prolongado ou intenso pode causar danos ao fígado. Em casos raros, pode ocorrer disfunção com risco de vida. Visitas regulares a um médico são recomendadas durante cada ciclo para monitorar a função hepática e a saúde geral. A ingestão de esteróides C17-alfa alquilados é geralmente limitada a 6-8 semanas para evitar danos ao fígado.

Anadrol possui um anel A saturado, reduzindo ligeiramente a hepatotoxicidade relativa. Porém, o agente, principalmente nas doses comumente utilizadas, pode apresentar hepatotoxicidade significativa nos usuários. Um estudo com 31 homens idosos administrou 50 mg ou 100 mg semanalmente durante 12 semanas. Em pacientes que tomaram 100 mg, as enzimas hepáticas (transaminases AST e ALT) aumentaram significativamente. Um segundo estudo com 30 indivíduos que receberam uma dose diária de 50 mg demonstrou um aumento de 17% na gama-glutamiltransferase (GGT), um aumento significativo de 10% na bilirrubina e um aumento de 20% na albumina sérica. Um paciente desenvolveu um tumor hepático e possivelmente hepatite hepática, uma condição adversa com risco de vida caracterizada por cistos congestionados no fígado. Um pequeno número de outros casos de hepatite foram associados ao Anadrol,

Efeitos colaterais (cardiovasculares):

Os esteroides anabólicos/androgênicos podem ter efeitos deletérios sobre o colesterol sérico. Isto inclui uma tendência a diminuir os valores de colesterol HDL (bom) e aumentar os valores de colesterol LDL (ruim), o que pode alterar o equilíbrio de HDL para LDL. Os efeitos relativos dos esteróides anabólicos/androgênicos nos lipídios séricos dependem da dose, via de administração (oral vs parenteral), tipo de esteróide (aromatizável ou não aromatizável) e nível de resistência ao metabolismo hepático. Os esteroides anabólicos/androgênicos também podem afetar adversamente a pressão arterial e os triglicerídeos, reduzir o relaxamento endotelial e causar hipertrofia ventricular esquerda, o que pode aumentar o risco de doença cardiovascular e infarto do miocárdio.

Devido à sua resistência estrutural à degradação hepática e à via de administração, as oximetilflavonas têm um forte efeito sobre o colesterol no fígado. Um estudo de um grupo de homens idosos aos quais foram administrados 50 mg ou 100 mg semanalmente durante 12 semanas não mostrou conclusivamente aumento significativo no colesterol LDL, mas mostrou supressão significativa do colesterol HDL (nos grupos de 50 mg e 100 mg, 19 e 23 pontos mais baixos, respectivamente). . Anadrol deve ser usado em pacientes com colesterol alto ou histórico familiar de doença cardíaca somente após consideração cuidadosa.

Para ajudar a reduzir o esforço cardiovascular, recomenda-se manter um programa ativo de exercícios cardiovasculares e reduzir consistentemente a ingestão de gordura saturada e minimizar a ingestão de colesterol e carboidratos simples durante o uso de AAS. Também é recomendada a suplementação com óleo de peixe (4 gramas por dia) e uma fórmula natural de colesterol/antioxidante como Lipid Stabil ou um produto com ingredientes semelhantes.

Efeitos colaterais (supressão de testosterona):

Quando tomados em doses suficientes para promover o ganho muscular, espera-se que todos os esteróides anabólicos/androgênicos suprimam a produção endógena de testosterona. Sem a intervenção de substâncias estimuladoras da testosterona, os níveis de testosterona devem voltar ao normal dentro de 1-4 meses após a divisão do medicamento. Observe que o hipogonadismo pode ser secundário ao abuso de esteroides, necessitando de intervenção médica.

Esteja ciente de que quando o Anadrol é descontinuado, as condições resultantes podem ser tão poderosas quanto os resultados pós-ciclo. Primeiro, o nível de retenção de água diminuirá rapidamente, reduzindo significativamente o peso do utilizador. Isso deve ser esperado e não há nada com que se preocupar. Freqüentemente, a maior preocupação é a restauração da produção endógena de testosterona com um regime de PCT apropriado (terapia de ciclo de PCT). Algumas pessoas optam por mudar para injetáveis ​​mais suaves, como Deca Durabolin (decanoato de nandrolona) por algumas semanas antes de começar. Isto serve para “endurecer” os novos músculos e pode revelar-se uma prática eficaz, pelo menos do ponto de vista psicológico. Pode ocorrer alguma perda de massa ao fazer a troca, embora o resultado final geralmente preserve mais massa muscular (massa). Este declínio começa com uma diminuição na retenção de água, seguido por uma diminuição dos hormônios algumas semanas depois. Lembre-se de usar medicamentos adjuvantes, pois a produção de testosterona não se recuperará durante o tratamento com Deca.

Tratamento (genérico):

A pesquisa sugere que tomar esteróides anabolizantes orais com alimentos pode diminuir sua biodisponibilidade. Isto é causado pela natureza solúvel em gordura dos hormônios esteróides, que podem dissolver alguns medicamentos com gordura dietética não digerida, reduzindo a absorção pelo trato gastrointestinal. Para utilização máxima, este esteróide deve ser tomado com o estômago vazio.

Tratamento (masculino):

As primeiras diretrizes de prescrição de Anadrol sugeriram uma dose de 1-5 mg/kg de peso corporal por dia para o tratamento da anemia, embora uma dose de 1-2 mg/kg fosse geralmente adequada. Uma pessoa de 175 libras toma cerca de 150 mg por dia na dose de 2 mg/kg de peso corporal. Em alguns outros países, recomenda-se limitar a dose de anadrol a 100 mg uma vez ao dia. O tratamento geralmente dura pelo menos três a seis meses. Quando usado para fins de aumento de força ou desempenho, as doses diárias orais eficazes estão na faixa de 25-150 mg, mas devem ser tomadas em ciclos que não excedam 6-8 semanas para minimizar a hepatotoxicidade. Este nível é suficiente para aumentar significativamente a massa e a força muscular. Doses mais elevadas raramente são administradas devido às fortes propriedades estrogênicas da droga e ao alto potencial de hepatotoxicidade.

O ciclo fora de temporada é geralmente de 50mg por dia, e atletas de alto nível podem chegar a 150mg por dia.

Equipe LifeSteorids

www.lifetimesteroids.com